痉挛遗传学：**研究见证分子时代

据悉，Neurology杂志刊登了一篇科学研究报道。Berkovic教授科研团队针对兄妹帕金森氏症病患者顺利完成分析科学研究，探究某特定帕金森氏症囊肿的基因序列构件，以审核2010年世界性抗帕金森氏症Alliance组织起来出台的帕金森氏症囊肿诊疗计划的关键在于，并采用基因型分析结合其水分子基因序列学。

本科学研究合计扩及558对知悉帕金森氏症的兄妹病患者，对他们顺利完成严格的临床的测试，然后根据2010年世界性抗帕金森氏症Alliance组织起来的设计方案和水分子基因序列学资讯顺利完成预选。

科学研究%-，在这558对知悉帕金森氏症的兄妹之前，有418对兄妹之前已确定有帕金森氏症复发，出院为帕金森氏症的总共有534位病患者。同卵兄妹（MZ）的患病一致性相比低于异卵兄妹（DZ），其之前特发性全面性帕金森氏症，伴高温惊厥的基因序列学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

既有2010年世界性抗帕金森氏症Alliance组织起来的设计方案，这些科学研究数据资料高度提醒基因序列状况在特定帕金森氏症囊肿之前起着重要作用。在已检测的384位帕金森氏症病患者之前，有10.9%的病患者检测出仅有的致痫基因序列或带上帕金森氏症易感基因序列。

该兄妹科学研究证实了基因序列状况在特定帕金森氏症囊肿之前的重要作用。通过本科学研究，表明2010年世界性抗帕金森氏症Alliance组织起来出台的设计方案较之前的归入更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的水分子检测应用将开启未来大规模的帕金森氏症囊肿基因序列测序科学研究，该兄妹科学研究为探究帕金森氏症基因序列构件提供了有用的线索和重要的数据资料全力支持。

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编辑： neuroghp